La oreja de esta niña ya comienza a formarse casi por completo luego de su tercera cirugía.
Esta niña reposa en el hospital conocido como los "Americanos", tras su cirugía de orejas
Son niños normales, como los tuyos o los míos, sólo que les hace falta una o las dos orejas, como sucede en muchos casos. Pero esos niños dominicanos, que provienen desde Santo Domingo, hasta los rincones más remotos del país, como Montecristi, por ejemplo, no están solos: ellos cuentan con la mano amiga de los médicos de la Fundación "Proyecto Oreja", que sin costo alguno, les reconstruye las orejas, utilizando sus propios cartílagos y piel del mismo cuerpo.
Joan, es uno de esos niños que según los médicos padece de micotria tipo tres.
El ya ha recibido dos cirugías realizadas por el grupo de más de 10 médicos estadounidenses, que conjuntamente, con el Dr Batista, (que es el único dominicano en "Project Ear") operan a estos infantes, que anhelan tener sus orejitas bien puestas, para que sus amiguitos no los relajen en la escuela.
"Yo soy un niño lindo. Pero los médicos me pondrán más lindo cuando me hagan mi oreja". Quien así se expresa es Joan, que sólo tiene 8 años y tiene una sapiencia e inteligencia increíbles.
Cuando crezca dice que será cirujano para reconstruirle las orejas a los niños, igual como lo hace el Dr. Batista.Hace sólo unos días, un grupo de niños como los que ves en estas imágenes de mi blog, recibieron la reconstrucción de la oreja, que se hace con un cartílago de costillas, para lo cual los médicos hacen una incición para sacarlas.
Luego el cartílago es introducido debajo de la piel que tiene el paciente y es así como se forma la oreja.
El proceso se hace con cirujanos plásticos y los médicos otólogos. Estos últimos reconstruyen el canal auditivo externo del paciente para que pueda escuchar o mejore su audición, como sucede con Joan y otros niños.Yo estoy grabando esas imágenes para la televisión, y presentaré a los niños cuando al fín tengan sus orejitas completamente hechas. Cuando eso suceda, estos ángeles tan bellos, dejarán de ser la burla de la escuela porque "no tienen orejas".
Ellos serán como todos los niños gracias al Dr. Batista y todos los médicos de la fundación Estadounidense Projecto Oreja.!Deseamos a todos estos pequeñines una pronta recuperación!
13 comentarios:
Hello Judith que bueno volver a comunicarme o volver a ver tus escritos te escribe Josè compañero de carrera en La Uasd no se si recuerdas cual de los Josè pero ya más adelante, Encantado de verte y Felicidades por tu Blog.
Judith,
Como puedo obtener mas informacion de la Fundacion "Proyecto Oreja"?.
Attention!
komo puedo contactarme con uds ya k yo tengo una hija de 1 año y 5mese con ese problem no tiene una oreja soy de peru mi correo es nefertiti666_2@hotmail.comhaber si me escriben
Hola , es esperanzador conocer de fundaciones como la que ustedes tienen.
la vida siempres facil, hasta cuando algo como esto pasa cerca a ti o tu familia,
Mi cuñado tuvo un bebe con el problema de micotria Tipo 3, y no ha sido facil entender y comprender esta limitacion en el bebe. no gustaria conocer mas afondo de este tema y las probabilidades de una reconstruccion fisica,
en internet hay poca informacion y si tuviesemos mas documentacion entenderiamos y sabriamos como actuar o decir o pensar o hacer al respecto
Gracias por la atencion que nos puedan dar giocha_25@hotmail.com
hola judith
hace 3 meses tuve mi segunda bb y nacio con micotria la verdad no entiendo cual es la causa solo le pido a dios q mi bb me pueda escuchar.
oye antes yo era uno de esos niños sinn oreja pero ya tengo
hola mi nombre es alicia y mi hermana recien tuvo una bebe que no tiene formadas sus orejitas, es dificil aceptar esta situacion ella sufre mucho y le pide a diosito que su bebe escuche, dicen que le van hacer una prueba de potenciabilidad a los dos meses de edad apenas tiene 15 dias de nacida, por favor necesito informacion de esta fundacion. somos de ecuador. gracias.
hola, mi hija tuvo una belleza (nena) y tiene el mismo problema del chico de la tercer foto, como puedo contactarme y porque nacen así, ya que necesitamos ayuda psicologica y necesitamos realizarle la cirugia, porque no queremos que sea la burla de muchos niños... les dejo mi correo mario.tavera@hotmail.com
Saludos, por favor necesito inforfmación y contactos soy ecuatoriano yuripatricio@yahoo.com
Hola soy de Peru, es interesante su fundaciòn ya que estoy viviendo en carne propia ese problema por que tengo un nieto de apenas un mes de nacido y su problema es en sus dos orejitas, necesito informacion de su fundaciòn por favor le dejo mi correo para cualquier noticia lili_pm11@hotmail.com
ese niño de la 3era imagen, yo soy ese hoy dia. solo digo que luchen por sus metas, todos pueden :)
el niño de la tercera imagen, yo soy ese niño. solo les digo, luchen por sus metas, esfuercense y nunca se rindan
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